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温暖的阳光下，一群灵活无邪的孩子们正在快快乐乐地玩耍 ，好像整个世界都回荡着他们的笑声。而现在，在云南曲靖一家医院的病房里，已经50岁高龄的尹小芝正看着不能说话、不能走路的重病孙子伤心不已。图为尹小芝看着孙子暗暗担心。
“孙子从小就命苦，他爸爸妈妈都有残疾，从小就没有爸爸妈妈的疼爱。虽然如此，但他本也可以快乐地成长。可2017年，孙子被查出重症，医生说有可能一辈子不会说话不会走路。为了给孙子治病，他爷爷一大把年龄还外出打工养活一家老小。我独自带孙子看病，每顿饭只喝一碗粥，吃一个馒头，就希望能把所有的钱都留给孙子看病。”说发迹里的情况，尹小芝不禁悲从中来，泪眼婆娑。图为孙子张浩宇。
尹小芝来自云南省曲靖一个冷僻山村，儿子自幼便患有智力障碍， 6岁时还患了癫痫，一直吃药控制。就在她以为儿子就要一辈子这样终老的时候，2013年经村里人先容，儿子与同样有残疾的儿媳结了婚，婚后儿媳还成功怀孕了。就在尹小芝暗自庆幸的时候，厄运已经悄悄逼近。
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图为尹小芝在和孙子一起画画。
残疾儿媳怀孕，医生说可以留下孩子，谁知是悲剧
“这个女人真的不容易啊，上半辈子一直照顾儿子，下半辈子照顾孙子，她这一辈子都是在为别人活着。”熟悉尹小芝的人，都会无奈地发出一声叹息。尹小芝来自云南省曲靖市的一个冷僻山村，因为长年操心劳累，她的脸上布满了皱纹，头上黑发中夹杂着大量的白发。因为儿子自幼便患有智力障碍， 6岁的时候，还患了癫痫，尹小芝东拼西凑地借钱带着儿子做了4次手术也没什么效果，只能是一直吃药控制。
就在她以为儿子就要一辈子这样孤独终老的时候，2013年经村里人先容，儿子与同样有残疾的儿媳结了婚。看着儿子成了家，尹小芝心里多少有一些安慰。更让她高兴的是，儿媳成功怀孕了。因为儿子、儿媳的情况，尹小芝每次都带着儿媳去产检，就在最后一次产检做完时，医生还说孩子没问题，可以留下。图为奶奶尹小芝50岁，头发已经花白。
听到医生这么说，尹小芝高兴坏了，嘴角一直合不拢，每天都在期盼孙子的降生。2015年，儿媳生下了孙子张浩宇。看着自己的宝贝孙子，尹小芝对一家的生活充满了希望。
可是天有不测风云，小宇在1岁半的时候还不会走路，也不会说话，这让尹小芝感到心慌。她先带着孙子去了当地的妇幼保健院检查，没有查出什么问题后便回了家。可是尹小芝却没有就此放心，心一直悬着。回家后不久她就盘算应该带孩子去大医院好好检查一下，之后她先后带着小宇去了昆明医科大学附属医院和昆明儿童医院进行更全面地检查，最终小宇在昆明儿童医院被确诊为脑瘫。图为张浩宇在做康复治疗。
最害怕的事情终于变成了现实，尹小芝的心像被利剑击中一样痛苦不已，她腿一软瘫坐在地上崩溃大哭。“明明他妈妈产检的时候一切都正常，我们才决定留下这个来之不易的孩子，怎么现在会得这么重的病？”尹小芝不愿相信这个事实。
图为尹小芝看着孙子的病历流泪。
医生说孙子要康复一辈子，奶奶含泪坚守希望
医生表现小宇可以通过做康复治疗来帮助他回归正常生活，但是时间会很长，至少也需要数十万元的费用。医生的话让尹小芝又庆幸又绝望。本以为孙子可能一辈子不能说话不能走路，现在尚有一线希望。可需要的费用，尹小芝一辈子也没见过这么多钱，她根本不知道怎么做才能留住孙子的希望。
无奈之下，尹小芝只能先带着小宇回家。她抱着孙子暗暗发誓，就算拼了自己这条老命也要筹够孙子的救命钱，带孙子回医院治疗。
可是因为家中实在贫困，尹小芝的“承诺”一直没能兑现。她自己也因为要照顾儿子、儿媳和孙子过度劳累，患上了严重的腰间盘突出，每天都要忍受锥心般的疼痛。但是她一直咬牙硬挺着不去治疗，“我一把老骨头身体就这样了，没什么治的必要。小宇还那么小，我得留着给他治病，不然他要是和他爸一样，这辈子就毁了。”尹小芝哽咽着说。图为出租房里，尹小芝给孙子穿衣服。
爷爷为了能筹集孙子的治疗费用，农闲时间一刻也不休息，选择外出打零工。本就有严重风湿病的他，因为劳累过度，脚越来越疼痛，到现在走路都是一瘸一拐的。即便如此，老人也舍不得去看医生，实在疼得忍不住了，就去买自制的止疼药缓解一下。
图为小宇亲吻奶奶。
康复之路漫长而艰难
2019年小宇已经4岁了，还是不会说话，走路歪歪扭扭，大小便也控制不住，经常弄脏裤子，生活不能自理，尹小芝看在眼里急在心里。当年5月，她听人先容曲靖有家康复中心做康复有政策补助，她看到了孙子重生的希望，赶紧马不停蹄的带着小宇来到了康复中心，踏上了漫漫康复路。“不管付出多少倍的努力，我都决不能让小宇这么痴痴傻傻地活一辈子。”尹小芝坚定了信念。
在康复中心，小宇每天要做PT、OT、认知、感统、等康复项目。因为小宇路还不能走稳，经常需要奶奶抱着走路。有严重腰间盘突出的尹小芝每次抱小宇，腰就会像无数根针扎一样疼，她只能每次都按压着腰咬牙坚持。好在经过一段时间的康复，小宇走路越来越稳当了，尹小芝压力减小不少。同时她也看到了康复训练对孙子的确效果，这让她开心不已，也更坚定了要一直带孩子康复下去的决心。图为尹小芝喂孙子喝水。
经过2年多的康复，小宇的状况终于有了一些起色，不但知道自己大小便了，也能自己独立走路了。但遗憾的是，小宇一直没能学会说话，而且用饭吞咽一直问题，只能吃汤泡饭。“他爸妈都是残疾，也照顾不了他，我也不可能照顾他一辈子，要是他不能学会自理，等我死了他怎么活下去啊。”尹小芝哽咽着说。她害怕自己看不到孙子可以自己照顾自己的一天，担心没了她这个奶奶，小宇为了的生活该怎么办。图为尹小芝和孙子做游戏。
有时尹小芝会带着张浩宇外出散步，锻炼走路，还会教他认路，锻炼他的认知功能。每次祖孙俩路过康复中心附近的学校时，看着那些年龄和孙子相仿的小孩子背着书包，健健康康地被父母带着回家，尹小芝五味杂陈：“我孙子命苦，别的小孩在他这个年龄都已经上幼儿园了，他却只能每天呆在冷冰冰医院里，不知道我有生之年能不能也送他去上一次学。”尹小芝语气中带着一丝对未来的憧憬。图为小宇在医院门口等待做康复。
图为医生给孩子做康复治疗。
希望过后是绝望，治疗费犹如一座大山
“张浩宇家属，该缴费了。”护士催费的话瞬间将尹小芝带回到残酷的现实中。她想让孙子学会自理照顾自己，想让他可以像正常孩子一样去上学，但是这一切都是建立在小宇必须日复一日、年复一年地进行康复治疗上，才有可能实现。但现实是小宇接下来的康复已经到了马上要被迫停止的时候。家中本就捉襟见肘，为了给孙子治病，尹小芝借完这家借那家，早已是债台高筑，再也借无可借。
为了能把所有的钱都留给孙子看病，尹小芝一分钱都舍不得花。就连用饭也只吃最简单的馒头喝稀粥，连份菜都不舍得买。那天，尹小芝去食堂给孙子买饭，停在咸菜摊位前驻足不前。已经很久没吃菜的她很想买一份，可是看了看价格，她还是狠狠心离开了。“现在每一分钱都是孙子的救命钱，自己花一分，孙子就会少一分。”尹小芝哽咽着说。图为尹小芝陪孙子做康复治疗。
“我和孩子爸妈这辈子就这样，也改变不了什么了。但是小宇还小，他的一辈子还长，不能让他就这么稀里糊涂地过一辈子。”尹小芝默默流泪。家中目前只有孩子爷爷种地和打零工的一点微薄收入，这对于小宇高昂的治疗费来说杯水车薪，但是尹小芝不想因为没钱就放弃小宇的康复治疗。孙子是她唯一的希望，就算要砸锅卖铁，都要让孙子坚持康复下去。图为尹小芝祖孙俩。
看过尹小芝一家的故事，不禁让人同情恻隐。或许有人会问，明知道儿子残疾为什么要结婚，明知道儿媳残疾，为什么还留下孩子？或许很多人都不知道一个母亲的心，或许一切都是命中注定。你觉得呢？欢迎评论留言。如果你要帮助孩子，请进入腾讯公益乐捐链接：【宇宇与奶奶相依为命】也可进入微信—支付—腾讯公益—搜索【宇宇与奶奶相依为命】完成捐赠。原创作品，严禁任何形式转载，侵权必究！ |
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