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2岁正是蹦蹦跳跳、开心玩耍、随处闹腾的年龄，可是今年2岁的应嘉媛，却分外安静，因为在刚满月的时候，她就被确诊为先天性心脏病——房间隔缺损，这意味着她不能像其他小朋友一样玩耍、奔跑。
房间隔缺损，约占所有先天性心脏病的10%，发病率在小儿先天性心脏病中排第二位，是由于房间隔先天发育不全导致。患者中，女孩是男孩数量的三倍，而小嘉媛就是这其中不幸的一个。
2019年4月2日，李芬生下了女儿小嘉媛，因儿女双全她喜极而泣，对于一个普通家庭来说还有什么比这更幸福的事呢！就在全家人憧憬着孩子的美好未来，沉浸在儿女双全的幸福之中时，却突然受到这无情的一击。手里捏着诊断证明书，再看看怀里刚满月、可爱的女儿，李芬不由得悲痛万分。
医生安慰说：“可以先让孩子吃药保守治疗，不过需要每个月来复查。如果能吃药愈合是最好的，不然就需要做手术修复，那是一笔不小的费用。”
李芬已经被女儿的病情击懵，然而李芬前夫却不以为然地说：“医生不是说了么，吃药就可以愈合。”就这样，李芬每个月按医嘱给小嘉媛复查。在小嘉媛4个月大的时候，复查结果表现，小嘉媛原本5毫米的心房间隔缺口已经扩大到了8毫米，这是一个非常不好的信号。随之扩大的不只有小嘉媛心房间隔，还有李芬夫妻之间难以愈合的感情。李芬突然明白，自己孩子的唯一能依靠的只有妈妈。
2019年9月12日，在小嘉媛5个月大的时候，李芬仳离。她选择净身出户，因为只能选一个孩子的抚养权，她选择了女儿小嘉媛的抚养权，将健康的儿子留给了前夫。仳离后，李芬一边照顾体弱多病的女儿，一边偶尔去打零工，也在手机上做一些微商。
一个单身母亲带着一个年幼且常年生病的孩子，她们母女的日子过得异常艰难。由于孩子体质弱，加之心脏又不好，生病、感冒发烧、肺部发炎是常有的事。李芬一个人带着孩子每天都马不停蹄地高负荷运转，孩子是她每天奋斗的动力。
2021年4月，小嘉媛满2岁后，李芬为女儿挂到了上海的专家号，她带着小嘉媛又举行了一次大检查。专家告诉李芬：“现在孩子心房间隔缺口已经一公分多，导致小嘉媛右心房扩大，因为心脏病原因，血液循环不好导致指尖不流通，手指尖有点乌青，必须尽快手术，否则孩子随时会有生命伤害。”
医生的话让李芬惊恐万分，她也想给女儿尽快手术，可这2年来，尽管她马不停蹄地为孩子挣医疗费用，但由于她自己自己体弱，孩子每月又生病，加上生活费用，每个月挣的钱寥寥无几。十多万元的费用，对于他们这个家庭来说，就好似一座大山，近在眼前却难以逾越。
听到病友介绍说北京医院治疗条件好些，李芬决定带着孩子去北京求医。看着在床上熟睡的小嘉媛，李芬的眼泪止不住地流下，但她不敢哭出声，怕吵醒孩子。
看着瘦弱的女儿，李芬百感交集。因为生病，2岁的女儿比正常同龄孩子小了一大圈，身高只有76厘米，体重还不到20斤。李芬说：“让一个妈妈看着自己刚2岁的孩子就这样等死，而自己什么都不做，她真的做不到。”
“孩子不能跑，不能跳，也不能大哭，因为这些动作都可能引起孩子心跳加快、呼吸急促，会让孩子身处伤害，随时会出现心脏骤停、晕厥的症状，危及生命。”医生的这些嘱咐让李芬每天小心翼翼，如履薄冰。
李芬的父母都是普通的农村人，年纪大了，也顾不上她。家不能依靠，她又没有什么亲朋好友，一个人还带着孩子，虽然拼尽了全力，但面对孩子的病情，却也只能一等再等，一拖再拖。
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