蓝妮妮：患罕见基因疾病，拥有倾国倾城的面貌，生活却不能自理。

乱云飞渡

在安徽合肥有如许一个小姑娘，拥有着天使的面容，治愈的微笑，但却因为她的父母基因的问题而导致她天生残疾，不会说话，甚至还在一步步的挣扎在生命的悬崖边上，时刻存在着成为植物人的风险。

今天墨叔就要给你讲一下这个只有五岁，被基因病困扰的小姑娘蓝妮妮。
蓝妮妮的父母是尺度的九零后，因爱情结合在一起，并很快有了爱情的结晶，就是蓝妮妮，但是上天仿佛跟他们开了一个打趣。从出生那一刻起，蓝妮妮注定是一个运气多舛的姑娘，随着她的一天天长大，父母发现她跟一样平常的孩子是那么的不一样，她不会说话，甚至对外界缺乏须要的反应。在她半岁的时间，明显发育上跟一样平常孩子不一样了，去医院检查的结果是她天生患有神经退行性疾病，这个病的直接体现就是智力发育迟缓，语言本领、行动本领齐备不行。五岁的蓝妮妮至今不会说话，生活方面完全依赖父母照顾，没有尿不湿的环境下，更是大小便失禁。她的目光几乎从来不会与人对视，哭，似乎是能看到她表达感情的唯一通道。只要她能哭，父母便以为蓝妮妮在情感上似乎还有一些灵敏性。平时，她安静的环境下，大大的眼睛、长长的睫毛，白皙的皮肤，静若处子的神态，简直和洋娃娃一模一样。让民气疼的是，她的表情始终没有什么变化，看不出她的喜怒哀乐。

让蓝妮妮的妈妈感到她还能对外界的刺激有反应的变乱是一次去带她做治疗，医生给她打针的时间她竟然因为疼，哭了起来。这一幕给了她妈妈些许的安慰，毕竟蓝妮妮不是石头一块，她是有自己情感的。蓝妮妮的日常，被她父母发布在了某视频平台上，她吸引了许多人的关注，有心疼蓝妮妮的，也有斥责她父母的，以为既然基因有问题，何须要生个孩子带到人世上受苦受难呢？你对此怎么看呢，欢迎视频下方留言，告诉他们。
只要各人献出一片爱，这世界就能变成优尤物间。当这对小夫妻在因为给蓝妮妮治病而日益左支右绌的时间，网友们也纷纷献出了自己的爱心，捐款捐物给蓝妮妮看病。

随着蓝妮妮在网络上的名气越来越大，人们开始将对她的关注点有了新的转移。以为既然蓝妮妮的父母能把蓝妮妮生的这么漂亮，那么再生一个孩子不是也可以吗？完全是个重新练号的打算。基因这个玩意，岂能人为就能改变了呢，再生一个，岂不是还会造孽呢？何须再生呢。还有的一些网友以为蓝妮妮的父母完全是在靠女儿卖惨，做营销。既然蓝妮妮的父母有勇气将蓝妮妮的视频发布出来，就不怕各路喷子的唾沫星子。他们用行动让网友看到了对蓝妮妮无私的爱。每天带着蓝妮妮乘坐公交车五个多小时去做全愈，还要忍着心疼的给蓝妮妮做电击针灸。他俩无论多忙，都不会丢下孩子不管的。如果说有那么一丝要给她丢在路上大概地铁上任她自生自灭的念头的话，那也是转瞬一念，那个时间他们的良心就像也遭受了电击一样会很痛，甚至自己都会谴责自己怎么能对自己的亲生骨肉有如许的想法呢。即使一天天的下去，蓝妮妮没有全愈的希望，无法行走，甚至用饭都要成为问题，他们也不会放弃去给她治疗。

在父母精心给孩子筹办的生日宴上，蓝妮妮似乎不知道发生了什么，茫然的看着这一切，依然像一个洋娃娃那样呆滞的看着眼前的独角兽蛋糕，不知道这对她意味着什么。为了给孩子看病，蓝妮妮的爸爸早出晚归，照顾蓝妮妮的负担全在妈妈身上。妈妈的视线一刻都不敢离开她，担心蓝妮妮会发生什么事儿。现在，只管有网友们时不时的给蓝妮妮捐赠一些衣服啊、生活用品啊，但是对于如许的家庭来说，依然是杯水车薪。只管如许，蓝妮妮的父母仍旧没有放弃过要给孩子看病，想着能陪伴她一天是一天吧，权当蓝妮妮是来人世间渡劫的天使吧。

你以为蓝妮妮的父母还有须要继续在给孩子看病这个无底洞上继续投入吗？照旧去抱养个康健的孩子更好呢？请在下方留言告诉他们。
这里是墨叔研习社，关注我，带你每天从平常生活中，汲取人生正能量。