TVB知名男星每天以泪洗面，儿子患罕见基因疾病，将入读特殊学校

TVB知名男星郑俊弘和妻子何雁诗，在2022年如愿升级当父母，两人的爱子Asher平安出生。

但是在2024年，郑俊弘突然公布儿子确诊了罕见基因疾病——天使综合症，给原本幸福的一家三口蒙上了一层阴影。

据了解，天使综合症会导致孩子发育迟缓，不会说话、不会走路，甚至还会导致孩子的智商永远停在两岁。

儿子患上这一基因疾病，对于郑俊弘、何雁诗夫妻俩来说，无疑是巨大的打击。但夫妻俩照旧只能振作精神，积极陪着儿子治病。

最近，郑俊弘也是露面、担当了传媒的专访。在访问中，他又再度提及患病的儿子，整个人心情瞬间低落。

在去年年底的时间，何雁诗和郑俊弘曾带着Asher到美国治病。因为病情罕见，在香港地区都只有几十个病例，夫妻俩才决定到美国进行会诊，进一步明确治疗的方案。

不知不觉，Asher今年都已经三岁了，但看着发育迟缓的儿子，郑俊弘心田特殊愧疚，也特殊崩溃。

据郑俊弘透露，接下来他们准备将儿子送到特殊学校上学。学校的时间安排是每天早上上学，晚上放学。郑俊弘瞬间就觉得，一天陪儿子的时间大打折扣，但也没有办法。

他们将儿子送到特殊学校，就是盼望儿子能够学会一些简单的生活技能。比如自己吃饭、自己上厕所等。

另外，郑俊弘也透露，现在Asher仍然无法一个人走路，平衡本领有很大的问题。送到学校之后，他也盼望儿子能够克服恐惧，学会一个人走路。

当初，Asher出生之后，各项指标都很正常，长相也很可爱，外界都觉得何雁诗和郑俊弘一家三口很幸福。

但是，儿子到了半岁之后，夫妻俩就发现了异常。他们觉得儿子发育特殊迟钝，一开始两人没有在意，但是时间久了，两人就觉得很奇怪了，所以很快到医院检查。

效果一检测，就被确诊了罕见基因疾病。在得知儿子患有基因病之后，郑俊弘非常痛苦。几乎每天以泪洗面，甚至还会抱着儿子痛哭，心态处于崩溃的状态。

不外，他最后照旧积极调整了好心态。因为他不想给妻子何雁诗太多的压力，只能自己控制情绪、积极面对一切，装作特殊刚强，给妻子更多的安慰和鼓励。

值得一提的是，郑俊弘和何雁诗现在都比较年轻。之前在担当传媒采访时，夫妻俩就明确表示：会继续生第二胎。

至于何时生第二胎？郑俊弘也透露：只是时间的问题，一切顺其自然。不外从目前的情况来看，夫妻俩应该临时不会生第二胎，究竟儿子Asher很需要精心的照顾。

就像网友批评的那样：孩子出生之后，如果有问题，对于一家人都是很大的打击。特殊是患有基因病的孩子，很有可能就意味着父母要照顾他们一辈子。

最后，盼望Asher的状态，能够越来越好。当然，信赖何雁诗和郑俊弘夫妻俩也已经担当了这个现实，祝福他们将来的二胎宝宝，能一切健康。